ctDNA 會攜帶來源于腫瘤細胞相關的遺傳學特征，如基因突變、甲基化、擴增或重排等，因此ctDNA具有多種潛在的臨床應用，包括用于疾病篩查、分析早期疾病的特征、治療后檢測分子殘留病灶（MRD）、預測復發(fā)、對晚期癌癥進行基因分型、早期評估治療效果、監(jiān)測反應和識別耐藥機制（圖1）。

圖1.癌癥患者ctDNA檢測的臨床應用和疾病不同階段的預期DNA水平

用于ctDNA分析的采血時間應根據(jù)臨床問題仔細選擇，因為不同的因素會影響ctDNA的釋放（例如，接受治療、并發(fā)炎癥過程、手術）。對于手術后檢測MRD，理想情況下應該發(fā)生在術后至少1周，對于愈合時間較長的大手術，可能發(fā)生在2周或更長時間。對于檢測晚期癌癥基因分型，在積極治療有反應或治療緩解的腫瘤時應避免采血，以最大限度地減少假陰性結果。

根據(jù)處理時間和檢測方法謹慎選擇血液樣本的采集管，如STRECK管或EDTA采血管。

如果血漿樣本暫不進行 ctDNA 提取，應在-80℃ 長期儲存，使溫度變化最小，并盡可能減少反復凍融。

假陰性（實際存在于腫瘤中時無法識別感興趣的突變）是ctDNA分析的一個重要問題，可能是由于所分析的血漿DNA水平較低、檢測靈敏度不足或未從腫瘤中脫落所致。

CHIP是ctDNA測試中假陽性的常見原因，在詢問通常含有克隆性造血（CHIP）突變的基因時，對于臨床可操作的腫瘤抑制基因檢測，如DNA修復基因，建議同步檢測血漿DNA和白細胞DNA。對于這樣的檢測，建議常規(guī)采集接受血漿ctDNA檢測的患者的白細胞，以便在必要時有可用的樣本來排除CHIP。

癌癥易感基因中的致病胚系突變可以在ctDNA（如BRCA1、BRCA2、PALB2）中被檢測到，而對這些變異的檢測需要進行體細胞突變還是胚系突變的驗證試驗。

臨床基因分型分析在未來應該需要達到能夠評估腫瘤純度的水平，以允許對未檢測到的結果進行預測，并允許真陰性預測。這可以通過信息學分析實現(xiàn)，例如通過在足夠高的基因比例下檢測突變，或進行交叉純度分析檢測某種腫瘤，以排除CHIP的影響。

01

液體活檢有較高的可分析性以及臨床特異性，對于有意義的陽性結果，可能會用于常規(guī)臨床實踐。但是必須考慮到ctDNA檢測的局限性。

02

考慮到液體活檢的優(yōu)勢——快速以及檢測的方便，建議在組織基因檢測前進行一次液體活檢，尤其是對于那些晚期腫瘤以及無法進行組織活檢的患者。

03

當腫瘤進展時，無論是未經治療或者經過一線治療后，應該采集用于液體活檢的標本。當腫瘤對藥物反應時，樣本ctDNA檢測的敏感性就下降了。

04

對于晚期癌癥的基因檢測，臨床實踐中 RT-PCR、數(shù)字 PCR 和 NGS 檢測之間的選擇應根據(jù)腫瘤特異性背景下的可用性和可治療的基因突變數(shù)量來決定。

05

應該謹慎解釋ctDNA檢測到的腫瘤易感基因（如BRCA1/2，PALB2）；應該通過檢測區(qū)分體細胞突變和胚系突變。

06

鑒于一定的臨床敏感性和陰性預測值，未檢測到可治療的基因突變的液體活檢結果應提示進行再次組織檢測。對于專家來說，如果可以確認樣本中存在足夠的 ctDNA 純度，則可以不需要進行再次檢測。

07

ctDNA 檢測對基因融合和拷貝數(shù)的敏感性較低，如果可行，應在組織中檢測這些突變。

08

所有腫瘤醫(yī)生都應該有機會接觸分子腫瘤委員會，在早期接受教育以確保對結果的正確解釋，并討論疑難病例以確保做出適當?shù)臎Q定。